藥監(jiān)局白酒抽樣檢驗(yàn)需要多久,檢驗(yàn)藥品重金屬含量需要多長(zhǎng)時(shí)間

1,檢驗(yàn)藥品重金屬含量需要多長(zhǎng)時(shí)間

采用飛秒檢測(cè)技術(shù)一般只需要一天時(shí)間,先將其消解,然后定容,再通過(guò)重金屬的特征譜線(xiàn)進(jìn)行含量測(cè)定
我是來(lái)看評(píng)論的

檢驗(yàn)藥品重金屬含量需要多長(zhǎng)時(shí)間

2,藥監(jiān)局的藥品鑒定需要多長(zhǎng)時(shí)間

你好,這位朋友 你的問(wèn)題我來(lái)給你回答 據(jù)你的描述,問(wèn)題比較清楚,7個(gè)工作日以?xún)?nèi) 好了基本上就是這些了 如果還有疑問(wèn)呢 請(qǐng)繼續(xù)咨詢(xún)。 謝謝

藥監(jiān)局的藥品鑒定需要多長(zhǎng)時(shí)間

3,藥監(jiān)局如何抽樣檢查

1、對(duì)藥品的抽檢是正常的日常技術(shù)性監(jiān)督,不會(huì)給你要錢(qián)的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)有規(guī)定是不允許收取檢驗(yàn)費(fèi)的。 2、你說(shuō)的掏錢(qián)絕對(duì)是不允許的。另外如果你的藥品有質(zhì)量問(wèn)題受到處罰是有法律依據(jù)的。
合格的話(huà)當(dāng)然一點(diǎn)問(wèn)題沒(méi)有啦,如果不合格的話(huà)就會(huì)有罰款的,建議樓主現(xiàn)在 找人看看能不能跟里面的人聯(lián)系上溝通好,送點(diǎn)禮就好了,現(xiàn)在做食品的,經(jīng)常有人來(lái)查,就是變項(xiàng)的要錢(qián)而已,沒(méi)關(guān)系的。

藥監(jiān)局如何抽樣檢查

4,藥品管理法第65條中藥檢報(bào)告發(fā)出15日內(nèi)是指從哪兒發(fā)出 問(wèn)

藥品管理法第65條:“藥品需要檢驗(yàn)的,必須自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定?!边@里有2個(gè)問(wèn)題 1、“自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起15日內(nèi)”是指藥品檢驗(yàn)所向被抽檢單位發(fā)出藥品檢驗(yàn)不合格報(bào)告的當(dāng)天算起 15日內(nèi)。2、“作出行政處理決定?!笔侵杆幤繁O(jiān)督管理局在藥檢所發(fā)出藥品檢驗(yàn)報(bào)告的當(dāng)天算起15日內(nèi)作出行政處理決定并送達(dá)。
我們正在浪費(fèi)地球資源,亂砍亂伐、生產(chǎn)車(chē)輛、排泄化學(xué)藥品,這些都是使地球哭泣的主要原因呀!所以我們要彌補(bǔ),彌補(bǔ)我們犯下的滔天大罪,讓地球媽媽不再傷心,再看看別人怎么說(shuō)的。

5,保健酒注冊(cè)檢驗(yàn) 一般要多少個(gè)工作日

正常情況是是15個(gè)工作日完成!不超過(guò)15個(gè)工作日。除非特殊情況遇到節(jié)假日。華僑醫(yī)藥@古玥香從2012年開(kāi)始注冊(cè)檢驗(yàn)程序和2012年以前不一樣了,首先看你們公司有沒(méi)有已經(jīng)通過(guò)GMP認(rèn)真的生產(chǎn)這個(gè)保健食品劑型的生產(chǎn)車(chē)間,如果有通過(guò)GMP認(rèn)證該申報(bào)劑型的生產(chǎn)車(chē)間,那直接填寫(xiě)“保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣申請(qǐng)表”和“保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣單”,蓋章交到省藥監(jiān)局,等藥監(jiān)局到企業(yè)對(duì)保健食品進(jìn)行封樣(有時(shí)會(huì)委托市藥監(jiān)局到企業(yè)進(jìn)行封樣),封樣后就可以把封樣產(chǎn)品和“保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣單”交到聯(lián)系好的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)了。如果有該申報(bào)劑型生產(chǎn)車(chē)間,但是沒(méi)有通過(guò)GMP認(rèn)證,則需要先向省藥監(jiān)局保化處打報(bào)告,申請(qǐng)對(duì)生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行報(bào)批生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查,同時(shí)填寫(xiě)“保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣申請(qǐng)表”和“保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣單”,三份東西蓋章交到省藥監(jiān)局,核查通過(guò)了就可以封樣了,然后可以送封樣產(chǎn)品和抽樣單進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。如果沒(méi)有生產(chǎn)車(chē)間,那要先聯(lián)系有通過(guò)GMP認(rèn)證的生產(chǎn)車(chē)間的企業(yè),簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議,并進(jìn)行公證,然后同第一個(gè)步驟。
雖然我很聰明,但這么說(shuō)真的難到我了

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